Начать продавать на Satu.kz
Корзина
56 отзывов
+7 (776) 211-35-47
+7 (727) 277-53-31
АПТЕКА PULSE
влево
  • Офлоксин 2 мг/мл 100 мл Фармасинтез, фото 2
вправо
Офлоксин 2 мг/мл 100 мл Фармасинтез

Офлоксин 2 мг/мл 100 мл Фармасинтез

  • Нет в наличии

540 Тг.

Минимальная сумма заказа на сайте — 5000 тг.

+7 (776) 211-35-47
  • +7 (727) 277-53-31

Заказ только по телефону

возврат товара в течение 14 дней по договоренности
Офлоксин 2 мг/мл 100 мл Фармасинтез
Офлоксин 2 мг/мл 100 мл ФармасинтезНет в наличии
540 Тг.
+7 (776) 211-35-47
  • +7 (727) 277-53-31
Описание
Характеристики
Информация для заказа

Офлоксин (Ofloxin®)

 

 

Торговое название

 Офлоксин (Ofloxin®)

 

Международное непатентованное название

 Офлоксацин (Ofloxacinum)

 

Лекарственная форма

Раствор для инфузий во флаконах 100мл (100мл/200мг офлоксацина)

 

Состав

100мл раствора содержат

активное вещество - офлоксацина гидрохлорид 220 мг (офлоксацина 200мг), вспомогательные вещества: хлорид натрия, дигидрат эдетата динатрия, кислота хлористоводородная концентрированная, вода для инъекций.

 

Описание

Прозрачный раствор светло-желто-зеленого цвета без видимых частиц

 

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов.

Код АТС  J01MA01

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Офлоксацин хорошо проникает в ткани, распределяется в тканевых жидкостях, в том числе в цереброспинальной жидкости. Относительно высокие концентрации отмечаются в желчи. Объём распределения колеблется в пределах от 1,5 до 2,5 л/кг. Связывание с белками плазмы составляет 25%.

Препарат  метаболизируется в незначительной степени с образованием дезметилофлоксацина и офлоксацин-N-оксида. Дезметилофлоксацин обладает слабой противомикробной активностью.

Период полувыведения  офлоксацина из плазмы составляет 5-8 часов. При почечной недостаточности, в зависимости от степени выраженности заболевания, возможно увеличение периода полувыведения до 15-60 часов.

Препарат выводится преимущественно почками, до 75-80% в неизменённом виде с мочой в течение 24-48 часов, менее чем 5% в форме метаболитов, до 4-8% введенной дозы выводится с калом. Выведение офлоксацина может быть замедлено у больных с тяжёлыми нарушениями функции печени.

Почечный клиренс офлоксацина составляет 173мл/мин, при общем – 214мл/мин, вне зависимости от дозы. При проведении гемодиализа возможно только незначительное удаление офлоксацина (15-25%), период полувыведения в течение сеанса гемодиализа составляет 8-12 часов. При проведении перитонеального диализа период полувыведения составляет около 22 часов.

Офлоксацин обладает постантибиотическим действием, легко проникает через плаценту, выделяется с грудным молоком.

Фармакодинамика

Бактерицидное действие препарата связано с блокадой фермента ДНК-гиразы в бактериальных клетках.

К препарату высокочувствительны: Enterobacteriaceae (Escherichia coli, Citrobacter, Enterobacter, Klebsiella, Proteus, Providencia, Salmonella, Srratia, Shigella, Yersinia sp.), Pseudomonas aeruginosa и Pseudomonas species, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Branhamella catarrhalis, Neisseria gonorrhoae, Neisseria meningitidis, Acinobacter sp., Campylobacter sp., Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori, Pasteurella multocida, Vibrio sp., Brucella melitensis;  стафилококки, в том числе и штаммы, продуцирующие пенициллиназу, некоторые штаммы, резистентные к метициллину; Streptococcus pneumoniae; Corynobacterium sp., Listeria monocytogenes.

К препарату чувствительны: Chlamidia trachomatis, Chlamidia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum ( при предельных значениях минимально действующей концентрации), Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae и некоторые другие микобактерии. Умеренно чувствительны стрептококки группы А, В и С.

К препарату устойчивы большинство анаэробов, за исключением  Clostridium perfringes.

Офлоксацин не  активен в отношении Treponema pallidum.

 

Показания

- инфекционно-воспалительные заболевания нижних дыхательных путей, уха,

  горла, носа

- инфекционно-воспалительные заболевания почек, мочевыводящих путей,

  половых органов, в том числе простатит, заболевания передающиеся половым

  путём, за исключением сифилиса

- инфекционно-воспалительные заболевания кожи, мягких тканей, костей,

  суставов

- инфекционно-воспалительные заболевания органов брюшной полости,

  включая холангит, и малого таза, вызванные чувствительными к препарату

  возбудителями

- инфекционно-воспалительные заболевания дыхательных путей на фоне

  кистозного фиброза, туберкулёза лёгких (вызванные микобактериями со

  смешанной резистентностью, в частности у ослабленных больных), в качестве

  средства комбинированной терапии с другими противотуберкулёзными

  препаратами

- шигеллёз, сальмонеллёз, диарея «путешественников».

- септические состояния, бактериемия.

- инфекционно-воспалительные заболевания у ослабленных больных,

  (онкологических больных, СПИДом и т.п.)

 

Способ применения и дозы

Режим дозирования Офлоксина определяется врачом в каждом случае индивидуально, в зависимости от тяжести и вида инфекции.

Взрослые больные с нормальной функцией почек

Обычная разовая доза составляет 200-400мг офлоксацина (1-2 флакона раствора Офлоксина для инфузий) с интервалом между введениями 12 часов.

Суточная доза препарата не должна превышать 800мг.

При улучшении состояния больного, начатое внутривенное лечение препаратом Офлоксин, может быть продолжено его таблетированой формой в той же дозе (Офлоксин 200, таблетки по 200мг, покрытые оболочкой). Обычно рекомендуемая продолжительность курса лечения офлоксацином равна 7-10 дням.

Больные со сниженной функцией почек

Доза препарата должна быть уменьшена в зависимости от клиренса креатинина.

- клиренс креатинина свыше 50мл/мин: нет необходимости уменьшать дозировку.

- клиренс креатинина 20-50мл/мин: назначается 100-200мг в сутки.

- клиренс креатинина менее 20мл/мин: назначается однократно 100мг в сутки.

- гемодиализ и перитонеальный диализ: назначается однократно 100мг в сутки.

Больные с тяжёлой патологией печени

Не рекомендуется превышать максимальную суточную дозу 400мг.

Больные в возрасте старше 60 лет

Дозу препарата следует подбирать с учётом возможного снижения функции почек.

Дети

У детей применение офлоксацина противопоказано до 18 лет и только в крайних случаях, в виде исключения, при тяжёлых, опасных для жизни инфекциях, когда невозможно применить другие, менее токсичные препараты, в случаях, когда ожидаемые результаты лечения офлоксацином превышают риск развития побочных эффектов.

Общая суточная доза в таких случаях равна 7,5мг/кг массы тела и не должна превышать 15мг/кг. Дозу препарата рекомендуется вводить раздельно в два приёма.

После окончания лечения детей следует наблюдать за развитием хрящевой ткани.

 

 

 

Способ введения

При внутривенном введении продолжительность инфузии 1 флакона Офлоксина должна составлять не менее 30 минут. 100мл препарата Офлоксин содержит 15,4 ммоль ионов Na+ и 15,9ммоль ионов Cl`.

Во флакон с препаратом Офлоксин не рекомендуется  вводить другие растворы или лекарственные средства.

Для приготовления инфузионного раствора Офлоксина возможно использование следующих растворов: физиологический раствор, 5% и 10% растворы глюкозы, раствор Рингера (лактат), раствор Хартмана, раствор бикарбоната натрия 4,2%.

Остатки препарата во флаконе необходимо уничтожить, согласно существующим  положениям. Хранение остатков препарата в холодильнике или его замораживание или другой вид хранения, с целью его дальнейшего использования, недопустим.

 

Побочные действия

На основании данных клинических исследований, побочные явления можно ожидать примерно у 7% пациентов. Чаще всего они поражают желудочно-кишечную (около 5%) и нервную (около 2%) системы. В большинстве случаев после отмены препарата, они проходят.

Часто

- тошнота, рвота,  боли в животе, диспептические явления

Редко

- запор, потеря аппетита, вкусовые нарушения

- суетливость, галлюцинации, сонливость, тремор (вызванный нарушением

  мышечной координации)

- повышение уровня печёночных ферментов (АСТ, АЛТ), повышение

  билирубина

- нарушения зрения  (диплопия, нарушение цветоощущения)

- синкопэ (в связи с падением артериального давления), тахикардия

- лимфоцитоз, тромбоцитоз, удлинение протромбинового времени

- нарушение почечной функции

- фотосенситивные высыпания, мультиформная эритема, синдром Стивенса –

   Джонсона, синдром Лаелла, васкулит, другие серьёзные кожные реакции

- пневмония, потеря обоняния

- васкулит, реакция повышенной чувствительности, как правило, с кожными

  проявлениями, анафилактический шок

- недомогание

Крайне редко

- инфекционный энтероколит, потеря вкуса

- холестатическая желтуха, гепатит

- нарушения слуха, потеря слуха

- анемия, лейкопения (в том числе агранулоцитоз) тромбоцитопения,

  панцитопения

- острый интерстициальный нефрит, подъём сывороточного креатинина

- снижение/подъём гликемии, увеличение сывороточного холестерола и 

  триглицеридов

- мышечные боли и боли в суставах, надрывы сухожилий, боли и воспаление  

  сухожилий

Часто

- головные боли, головокружения, нарушения сна, беспокойство

- кожные высыпания, зуд

В связи с применением антибиотиков, может развиться псевдомембранозный энтероколит (чаще всего вызванный Clostridium difficile). При малейшем подозрении на присутствие Clostridium difficile назначение офлоксацина должно быть немедленно прекращено. Препараты, ингибирующие перистальтику, в таких случаях не следует назначать.

 

Противопоказания

- повышенная чувствительность к офлоксацину и другим препаратам

  хинолонового ряда или к вспомогательным веществам препарата

- эпилепсия или  снижение порога судорожной готовности

- патология центральной  нервной системы (после черепно-мозговых травм, при

  воспалительных процессах ЦНС или после инсультов)

- дети или подростки в возрасте до 18 лет

- беременность

- период лактации

 

Лекарственное взаимодействие

Офлоксин   несовместим с гепарином и маннитолом.

Одновременное применение офлоксацина с нестероидными противовоспалительными средствами или лекарственными средствами, снижающими порог судорожной активности, повышает вероятность появления судорог.

При одновременном введении офлоксацина с прокаинамидом возможно повышение уровня содержания прокаинамида в плазме. Одновременное применение этих препаратов возможно только на фоне тщательного контроля уровня содержания прокаинамида в плазме, ЭКГ-контроля и соответствующего подбора дозы прокаинамида.

При одновременном введении офлоксацина с антигипертензивными средствами или барбитуратами  возможно снижение артериального давления.

При одновременном введении офлоксацина с теофиллином, может снижаться скорость выведения теофиллина, что, однако, не приводит к каким-либо клинически значимым последствиям.

При одновременном введении высоких доз хинолонов и препаратов, которые выделяются путём тубулярной секреции (например, пробенецид, циметидин, фуросемид или метотрексат) может увеличиться уровень их содержания в плазме и ухудшиться выделение хинолонов.

При одновременном введении с варфарином или его производными, необходим контроль протромбинового времени и других показателей свёртываемости крови.

Ввиду возможности развития гипергликемии или гипогликемии при введении офлоксацина больным, получающим гипогликемизирующие препараты, лечение необходимо проводить на фоне тщательного контроля показателей уровня сахара в крови.

Интерференция с лабораторными анализами: в процессе лечения офлоксацином возможны псевдоположительные результаты определения опиатов или порфиринов в моче.

 

Особые указания

У пациентов с тяжёлой побочной реакцией на другие хинолоны в анамнезе (например: тендиниты, тяжёлые неврологические реакции) имеется значительное повышение риска возникновения подобных реакций на введение офлоксацина.

Длительное применение антибиотиков может вызвать рост резистентных микроорганизмов. Поэтому состояние пациента необходимо регулярно контролировать. В случае развития вторичной инфекции, необходимо провести соответствующие мероприятия.

Во время курса лечения  приём алкогольных напитков не рекомендуется.

В период лечения офлоксацином пациенты не должны подвергаться инсоляции или воздействию ультрафиолетового облучения.

 

Передозировка

Сведения о случаях передозировки офлоксацином крайне ограничены.

При необходимости, в случае передозировки, проводят симптоматическое лечение, направленное на обеспечение основных жизненно важных функций организма.

Офлоксацин выводится преимущественно почками (75-80% введенной дозы выводится в неизменённом виде с мочой в течение 24-48 часов), скорость выведения может быть увеличена путём проведения форсированного объёмного диуреза. В незначительном количестве возможно выведение препарата при проведении гемодиализа (в пределах 15-25%) или перитонеального диализа (менее 2%).

 

Форма выпуска

Раствор для инфузий по 100мл в стеклянном флаконе.

 

Условия хранения

Хранить в сухом, защищённом от света, месте при температуре 10-25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок годности 

3 года

Препарат нельзя применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Основные
Производитель АСТ
Пользовательские характеристики
Содержит наркотические средстваfalse
Содержит прекурсорыfalse
Содержит психотропные веществаfalse
Отпуск по рецептуfalse
  • Цена: 540 Тг.