Начать продавать на Satu.kz
Корзина
77 отзывов
+7 (771) 154-33-31
+7 (727) 277-53-31
АПТЕКА PULSE
Лансобел 30мг №28 капс

Лансобел 30мг №28 капс

  • Нет в наличии

1 600 Тг.

Минимальная сумма заказа на сайте — 5000 тг.

+7 (771) 154-33-31
  • +7 (727) 277-53-31

Заказ только по телефону

возврат товара в течение 14 дней по договоренности
Лансобел 30мг №28 капс
Лансобел 30мг №28 капсНет в наличии
1 600 Тг.
+7 (771) 154-33-31
  • +7 (727) 277-53-31
Описание
Характеристики
Информация для заказа

Инструкция по применению  лекарственного средства для специалистов


ЛАНСОБЕЛ®




Торговое название

ЛАНСОБЕЛ®



Международное непатентованное название

Лансопразол



Лекарственная форма

Капсулы 30мг



Состав

Одна капсула содержит

активное вещество – лансопразола микропеллеты 377,40 мг

                                      эквивалентно  30 мг лансопразола,

состав оболочки капсулы: титана диоксид Е 171, железа оксид желтый Е 172,

                                              железа оксид красный Е 172, патентованный

                                              синий V Е  131.



Описание

Твердые желатиновые капсулы с непрозрачным корпусом светло-оранжевого цвета и непрозрачной крышечкой темно-зеленого цвета. Содержимое капсул – сферические микропеллеты белого или почти белого цвета.


Фармакотерапевтическая группа

Противоязвенные средства и препараты, применяемые при гастро-эзофагеальном рефлюксе. Ингибиторы протонового насоса

Код АТС А02ВС03

  Фармакологические свойства
Фармакокинетика

Всасывание лансопразола происходит в кишечнике. Лансобел® быстро всасывается и достигает средней максимальной концентрации в плазме приблизительно через 1,7 часов, после приема внутрь,  биодоступность выше 80 %.Пиковая плазменная концентрация и область под кривой плазменной концентрации (AUC) лансопразола приблизительно пропорциональна в дозах от 15 мг до 60 мг после однократного перорального приема. Лансобел® не аккумулирует и его фармакокинетика не изменяется при многократном применении.

Время полувыведения из плазмы крови составляет 1,5 (±1.0) часов. Максимальная концентрация в плазме и показатели площади под кривой «концентрация- время» снижается до 50 %, если препарат принимается через  30 минут после еды в отличие от приема натощак.  С белками плазмы связывается 97 % лансопразола. Связывание с плазменными белками неизменно при концентрации в пределах от 0,05 до 5,0 мкг/мл., лансопразол экстенсивно метаболизируется в печени. В измеряемых количествах в плазме были выявлены два метаболита (гидроксилированный сульфинил и сульфоновые производные лансопразола). Эти метаболиты практически не обладают антисекреторной активностью. Лансопразол трансформируется в два активных вида, которые подавляют кислотную секрецию ингибируя (Н+ -К+) – АТФ-азу внутри канальцев париетальных клеток, но не оказывают действия в большом круге кровообращения. Период полувыведения лансопразола составляет около 2 часов и не влияет на продолжительность подавления соляной кислоты в желудке. У пожилых снижается клиренс (коэффициент очищения) лансопразола с удлинением периода полувыведения приблизительно на 50 % и 100 %. Повторный однократный прием в сутки не приводит к кумуляции у пожилых людей. Пиковые плазменные концентрации у пожилых не повышаются.

Фармакодинамика

Лансобел® -  антисекреторный препарат, замещенный бензимидазол, специфически ингибирует ферментную систему (Н+- К+) АТФ-азы на секреторной поверхности париетальных клеток желудка. Являясь ингибитором протонового насоса, Лансобел® подавляет заключительную стадию секреции соляной кислоты. Развивающийся дозозависимый эффект   обеспечивает ингибирование базальной и стимулированной секреции. При лечении лансопразолом наблюдается гипергастринемия, приходящая к исходной в течение 1-2 недель после отмены препарата. После перорального назначения лансопразола значение рН желудка между 3 и 4.  Лансобел® значительно снижает выработку и объем соляной кислоты, стимулированной как приемом пищи, так и пентагастрином. У больных с повышенной гиперсекрецией кислоты, Лансобел® значительно снижает базальную и стимулированную пентагастрином секрецию, тормозит нормальное повышение объема секреции кислотности и выработку кислоты, индуцированную инсулином.

Подавление кислотности может усиливать действие противомикробных средств при эрадикации Helicobacter pylori (H. pylori).

Наблюдалось небольшое снижение кровотечения в антральном и пилорическом отделах желудка и луковице двенадцатиперстной кишки, обусловленное нормальной физиологической деятельностью, вызванной угнетением секреции желудочной кислоты. Лансобел® проявляет активность против большинства штаммов Helicobacter pylori.



Показания к применению

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения

- гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ)

- гастропатии, вызванные нестероидными противовоспалительными средствами

  (НПВС - гастропатии)

- эрадикация H. pylori

- синдром  Золлингера-Эллисона



Способ применения и дозы

Обострение  язвы желудка и двенадцатиперстной кишки

Рекомендуемая пероральная доза для взрослых 30 мг препарата  (1 капсула)            1 раз в день до еды в течение 8 недель.

ГЭРБ

Рекомендуемая пероральная доза для взрослых 30 мг препарата (1 капсула)             1 раз в день до еды в течение 8 недель.  При необходимости курс можно повторить.

НПВС- гастропатии

Рекомендуемая пероральная доза для взрослых 30 мг препарата (1 капсула)               1 раз в день до еды в течение 8 недель.

Эрадикация H. pylori

По 30 мг препарата (1 капсула)  2 раза в сутки (через 12 часов) в течение 7-14 дней или 3 раза в день (через 8 часов) в течение 14 дней.

Препарат следует принимать перед едой. Гранулы, содержащиеся в капсулах нельзя жевать или толочь.



Побочные действия

- анафилактичекие реакции

- гепатотоксичность

- рвота

- агранулоцитоз, апластическая анемия, лейкопения, нейтропения,

  панцитопения, и тромбоцитопеническая  пурпура

- расстройство речи

- задержка мочи



Противопоказания

- гиперчувствительность к одному из компонентов препарата

- почечная недостаточность

- печеночная недостаточность

- первый триместр беременности

- период лактации



Лекарственное взаимодействие

Лансобел® метаболизируется через ферментную систему цитохром Р450, особенно через изоэнзимы CYP3A и CYP2C19. Лансобел® не имеет значительных клинических взаимодействий    с другими препаратами метаболизирующимися посредством системы цитохром Р450, таких как варфарин, антипирин, индометацин, ибупрофен, фенитоин, пропранолол, преднизон, диазепам, кларитромицин или терфенадин. При совместном применении лансопразола с теофиллином (CYP1А2, CYP3А), наблюдалось незначительное повышение (10%) клиренса теофиллина. При совместном приеме этих препаратов необходимо откорректировать дозу теофиллина.

Лансобел® следует принимать за 30 минут до приема сукральфата.

В связи с подавлением секреции соляной кислоты может быть снижена биодоступность препаратов, для которых рН желудка имеет важное значение (кетоканазол, ампициллин, соли железа, дигоксин).



Особые указания

При применении комбинированной терапии  лансопразол \ амоксициллин \ кларитромицин  и  лансопразол \ амоксициллин никаких специфичных побочных реакций к этой комбинации препаратов не наблюдалось.

Псевдомембранозный колит может наблюдаться при применении   кларитромицина и амоксициллина. Перед началом лечения любым пенициллином, следует провести внимательный опрос относительно предыдущих реакций гиперчувствительности к пенициллинам, цефалоспоринам и другим аллергенам. Тяжелые анафилактические реакции требуют незамедлительного и неотложного применения адреналина. Следует также назначить кислород, внутривенно стероиды и контроль дыхания, включая интубацию.

Побочные реакции временны и не требуют прекращения лечения. У больных с тяжёлой почечной недостаточностью, связывание с плазменными белками уменьшается на 1,0 % - 1,5 %.

У больных с разными степенями печеночной недостаточности средний плазменный период полувыведения лекарства удлиняется с 1,5 часов до 3,2 – 7,2 часов. Увеличение средней AUC (площадь под кривой концентрации) до 500 % наблюдалось с устойчивым постоянством, у больных с нарушенной функцией печени по сравнению со здоровыми лицами. У больных с тяжелыми заболеваниями печени следует учитывать уменьшение дозировки.      

При наличии любых тревожных симптомов (например, значительное спонтанное уменьшение массы тела, частая рвота, дисфагия, рвота с примесью крови или мелена), а также при наличии язвы желудка (или подозрении на язву желудка) следует исключить возможность злокачественного новообразования, поэтому в этих случаях перед началом лечения обязателен эндоскопический контроль, т.к. лечение лансопразолом может «замаскировать» симптоматику и отсрочить правильную диагностику.

При применении в пожилом возрасте не требуется корректировка дозировки.

Применение в педиатрии

Эффективность и безопасность применения препарата для детей не установлены

Беременность и лактация

Не следует применять лансопразол в I триместре беременности, во II-III триместрах применение возможно только в случаях крайней необходимости.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством и работу с потенциально опасными механизмами



Передозировка

Симптомы: не описаны. Известен случай передозировки без побочных реакций.

Лечение: препарат не имеет известного антидота. В  случае передозировки следует проводить симптоматическую и поддерживающую терапию. Эффективно промывание желудка и применение активированного угля. Препарат не выводится из организма при помощи диализа.



Форма выпуска и упаковка

Капсулы 30 мг,  в блистере по 7 капсул, 2 или 4 блистера в картонной пачке  вместе с инструкцией по применению.



Условия хранения

Хранить при температуре 15°С - 30º С в сухом, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!



Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.



Условия отпуска из аптек

По рецепту



Производитель

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»          

Республика Казахстан.

г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.
 

Пользовательские характеристики
Содержит наркотические средстваfalse
Содержит прекурсорыfalse
Содержит психотропные веществаfalse
Отпуск по рецептуfalse
  • Цена: 1 600 Тг.