Реамберин 1.5% 500 мл №1

Инструкция по применению Реамберин 1,5% 500мл 20 шт. раствор для инфузий

Состав, форма выпуска и упаковка

Растор - 1л:

• Активный компонент: меглюмина натрия сукцинат - 15,00 г, полученный по следующей прописи: N-метилглюкамин (меглюмин) - 8,725 г, янтарная кислота - 5,280 г;
• Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 6,00 г, калия хлорид - 0,30 г, магния хлорид (в пересчёте на безводный) - 0,12 г, натрия гидроксид - 1,788 г, вода для инъекций до 1,0 л.

Раствор для инфузий 1,5% в бутылках по 100, 200 или 400 мл или в контейнерах полимерных по 250 или 500 мл.

Каждую бутылку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Контейнеры полимерные по 20 или 32 штуки помещают в групповую упаковку (для стационаров). Количество инструкций равно количеству первичных упаковок в групповой таре.

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Дезинтоксикационное.

Фармакокинетика

При внутривенном введении препарат быстро утилизируется и не накапливается в организме.

Фармакодинамика

Реамберин® обладает антигипоксическим и антиоксидантным действием, оказывая положительный эффект на аэробные процессы в клетке, уменьшая продукцию свободных радикалов и восстанавливая энергетический потенциал клеток.

Препарат активирует ферментативные процессы цикла Кребса и способствует утилизации жирных кислот и глюкозы клетками, нормализует кислотно-щелочной баланс и газовый состав крови. Обладает умеренным диуретическим действием.

Показания к применению

Применяют у взрослых и детей с 1 года в качестве антигипоксического и дезинтоксикационного средства при острых эндогенных и экзогенных интоксикациях различной этиологии.

Противопоказания к применению

• индивидуальная непереносимость;
• состояние после черепно-мозговой травмы, сопровождающееся отеком головного мозга;
• выраженные нарушения функции почек;
• беременность;
• период лактации.

С осторожностью: алкалоз.

Беременность и лактация

Противопоказано применять препарат РЕАМБЕРИН® при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия клинических исследований в этих группах пациенток.

Побочные действия

• При быстром введении препарата возможны следующие побочные действия.
• Общие расстройства и изменения в месте введения: гипертермия, озноб, потливость, слабость, болезненность в месте введения, отек, гиперемия, флебит.
• Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, ангионевротический отек, анафилактический шок.
• Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергическая сыпь, крапивница, зуд.
• Дыхательные расстройства: одышка, сухой кашель.
• Со стороны ССС: тахикардия, сердцебиение, одышка, боль в области сердца, боль в грудной клетке.
• Сосудистые расстройства: артериальная гипотензия/гипертензия, кратковременные реакции в виде ощущения жжения и покраснения верхней части тела.
• Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, металлический привкус во рту, боль в животе, диарея.
• Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, судороги, тремор, парестезии, возбуждение, беспокойство.
• При возникновении побочных реакций рекомендуется снизить скорость введения препарата.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Хорошо сочетается с антибиотиками, водорастворимыми витаминами, раствором глюкозы.

Способ применения и дозы

Взрослым: вводят внутривенно капельно со скоростью 1-4,5 мл/мин (до 90 капель в минуту). Средняя суточная доза - 10 мл/кг. Курс терапии - до 11 дней.

Детям: вводят внутривенно капельно из расчёта 6-10 мл/кг в сутки со скоростью 3-4 мл/мин. Курс терапии - до 11 дней.

Применение у пациентов пожилого возраста

Исследования у пациентов пожилого возраста не проводились. В связи с этим применение препарата следует начинать с более медленной скорости введения: 20-40 капель (1-2 мл) в минуту.

Применение у пациентов с почечной недостаточностью

Исследования у пациентов с почечной недостаточностью не проводились. В связи с этим рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов.

Применение при алкалозе

При выявлении декомпенсированного алкалоза применение препарата следует прекратить до нормализации кислотно-щелочного состояния крови.

Передозировка

Сведения о передозировке препарата отсутствуют.

Меры предосторожности и особые указания

Ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме возможно защелачивание крови и мочи.

Условия хранения

При комнатной температуре

Условия отпуска из аптек

По рецепту